AI产业链地图

恒瑞医药

600276 · A 股

恒瑞医药以创新药研发和商业化为核心,连接临床需求、药品监管与海外授权交易。肿瘤线从 PD-L1/TGF-β 双靶点瑞拉芙普α延伸到 HER2 ADC SHR-A1811;代谢线从 GLP-1R 单靶 HRS-7535 推进到 GLP-1R/GIPR 双靶 HRS9531,再到 GLP-1R/GCGR/GIPR 三靶 HRS-4729。公司通过 license-out 将中国研发资产导入海外 NewCo,在 AI 产业链中位于应用层智慧医疗,重要性在于为 AI 制药提供临床管线与商业化验证场景

恒瑞医药(600276.SH)

恒瑞医药是中国创新药龙头,也是 AI 医疗应用层的制药合作方,主要凭肿瘤免疫、代谢 GLP-1 和对外授权资产参与智慧医疗产业链。 公司 2024 年实现营业收入 ¥279.8 亿元、毛利率 86.3%。2024 年公司将 GLP-1 相关资产授权给 Kailera NewCo,交易总金额 $60.35 亿美元、首付款 $1 亿美元。

一、主营业务与产品矩阵

  • 肿瘤创新药(核心)覆盖免疫治疗和 ADC 两条技术路线。瑞拉芙普α注射液(艾泽利)靶向 PD-L1/TGF-β,2026-01-05 获批用于 PD-L1 阳性局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌一线治疗;SHR-A1811 为 HER2 ADC,2026-02-05 拟纳入突破性治疗品种,用于 HER2 激活突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗。公司 2024 年营业收入 ¥279.8 亿元、毛利率 86.3%,为肿瘤药放量提供商业化基础。
  • 代谢与 GLP-1HRS-7535 靶向 GLP-1R,HRS9531 靶向 GLP-1R/GIPR,HRS-4729 靶向 GLP-1R/GCGR/GIPR,形成单靶、双靶、三靶梯度。2024-05-16,公司将上述 GLP-1 相关资产授权给 Kailera NewCo,交易总金额 $60.35 亿美元、首付款 $1 亿美元。
  • 对外授权与研发体系公司以自主研发叠加 license-out,将早期资产推向海外。2023 年 8 月就 TSLP 单抗 SHR-1905 与 One Bio 达成授权,交易总金额 $10.25 亿美元;2024 年 5 月 GLP-1 授权交易总金额 $60.35 亿美元、首付款 $1 亿美元。2024 年研发费用率 23.5%,维持多管线推进强度。

二、产业链位置

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三、竞争格局

恒瑞医药在中国创新药行业处于龙头位置,其优势不在单一靶点,而在肿瘤免疫、ADC、代谢和支持治疗等多条管线并行,以及高毛利率带来的研发再投入能力。2024 年公司营业收入 ¥279.8 亿元、毛利率 86.3%,研发费用率 23.5%,形成销售现金流、研发投入和 BD 出海相互咬合的循环。

短板同样清晰:公司海外商业化仍主要通过授权交易实现,GLP-1 等热门赛道竞争密集,资产价值需要持续获批和里程碑兑现来验证。销售费用率虽从 2022 年 34.5% 降至 2024 年 29.8%,但 2024 年销售费用仍达 ¥83.4 亿元,说明国内创新药放量仍依赖学术推广和准入效率。

四、经营数据

指标 2022 2023 2024 2025E 2026E 来源
市盈率(倍) — 92 70 49 43 信达证券
销售费用(亿元) 73.5 75.8 83.4 — — 西南证券
销售费用率(%) 34.5 33.2 29.8 — — 西南证券

数据来源:信达证券 2026-01-12;西南证券 2025-07-20。

行情与财报

五、投资视角:多空逻辑

多头 · 催化
肿瘤管线进入审批和突破性治疗通道瑞拉芙普α已于 2026-01-05 获批上市,SHR-A1811 于 2026-02-05 拟纳入突破性治疗品种,肿瘤线从免疫治疗扩展到 ADC。
GLP-1 资产以 NewCo 授权实现出海HRS-7535、HRS9531、HRS-4729 覆盖 GLP-1R、GLP-1R/GIPR、GLP-1R/GCGR/GIPR,2024 年授权交易总金额 $60.35 亿美元、首付款 $1 亿美元。
收入与毛利率维持高位2024 年营业收入 ¥279.8 亿元、毛利率 86.3%,2025 年第一季度收入 ¥72.1 亿元、归母净利润 ¥18.7 亿元。
销售费用率下行改善经营杠杆销售费用率从 2022 年 34.5% 降至 2024 年 29.8%,2025 年第一季度降至 27.3%。
空头 · 风险
热门靶点竞争密集PD-L1/TGF-β、HER2 ADC 和 GLP-1 多靶点均为高竞争方向,管线价值取决于后续审批和商业化放量。
海外兑现依赖授权里程碑GLP-1 管线通过 Kailera NewCo 授权,首付款 $1 亿美元,后续里程碑和销售分成存在不确定性。
销售投入绝对值仍高2024 年销售费用 ¥83.4 亿元,虽销售费用率降至 29.8%,学术推广和准入投入仍然沉重。
部分资产仍处监管审评阶段SHR-A1811 仅为拟纳入突破性治疗品种,注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼新适应症仅获 NMPA 受理,尚未获批。

六、近期动态(倒序)

研报数据 · 11-07 更新 · 近 120 天,同一件事多家机构写到的合成一条

2026-10
双方就HRS-1596达成最高潜在交易额26亿美元的许可协议。(华鑫证券)
2026-09
恒瑞医药申报SHR-2004上市,用于择期全膝关节置换术后静脉血栓栓塞预防。(华鑫证券)
2026-09
恒瑞医药展示七项肺癌领域研究。(上海证券)
2026-09
恒瑞医药与百时美施贵宝共同推进 13 款早期项目。(上海证券)
2026-09
注射用瑞康芦泽妥塔单抗申报上市,CDE承办。(国金证券)
2026-08
恒瑞医药增资2.85亿元后直接持有瑞宏迪38%股份。(国金证券)
2026-08
表列恒瑞医药的阿得贝利单抗申请临床。(东吴证券)

数据来源

  • 西南证券《医药行业周报:持续关注低位创新药、脑机接口、AI医疗》2026-02-09
  • 国金证券《医药产业研究周报:AI基建大时代,研发转场,医药格局将变》2026-01-29
  • 信达证券《医药生物行业周报:持续布局AI医疗应用和创新药械相关资产》2026-01-12
  • 西南证券《西南证券医药行业2025年中期投资策略:BD加速创新药重估,后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会》2025-07-20
  • 子行业全景见 智慧医疗